第380章 后续规划(第2页)

 若后续更改的方向是增加绝对值，则负熵点数的消耗量在现有基础上乘以1.08；

 若后续更改的方向是减少绝对值，则负熵点数的消耗量在现有基础上除以1.08。）

 ——

 在击杀艾尔登之兽以后，慕北的魅力属性一下子跌了0.2。

 这个跌幅看似不是很多，实则让慕北的魅力属性突破了-30点的大关，从-29.9变成了-30.1。

 若慕北想要持续改变自己的魅力属性，负熵点数消耗量的变化程度也从之前的6%，提升至了当前的8%。

 这里有一个盲点，或许会引发疑问：

 已知（第375章作者有话说），负魅力的综合强度，等同于其绝对值乘以10的正魅力；

 所以，-30.1的魅力属性综合强度等同于301点的魅力属性。

 那么，问题就很明显了：

 慕北明明没有突破自己的魅力属性障壁，为什么可以拥有综合强度等同于301点的魅力属性呢？

 该现象背后的原因其实是很好解释的——

 反向加点魅力属性，不需要属性障壁突破凭证。

 或者更准确地说，反向加点魅力属性，根本就没有所谓的“属性障壁”去妨碍契约者！

 只要杀得足够多，哪怕是一个全属性为5的普通人，在理论上都可以拥有“高”达-100点的魅力属性！

 当然，这也只是理论上的。

 实际上，普通人的灵魂和意志根本就无法承受-100点的魅力属性所对应的煞气。

 甚至，就连-1点的魅力属性背后所对应着的煞气，都能轻而易举地给普通人逼疯。

 但不管怎样，既然负魅力连属性障壁都不存在，那又何来突破一说呢？

 因此，刚才那个问题的前提条件都是不成立的。

 至于正常加点的智力属性，同样还是老规矩，在属性障壁突破后，慕北第一时间拉满：

 【已消耗.68个负熵点数，真实·异化·智力+1。】

 【已消耗.86个负熵点数，真实·异化·智力+1。】

 ……

 【已消耗.06个负熵点数，真实·异化·智力+1。】

 【已消耗.11个负熵点数，真实·异化·智力+1。】

 在消耗共计.9个负熵点数后，慕北智力属性来到了300点，综合实际强度来到了原先的508.953倍。

 给自己的智力属性一次性地加完100点后，慕北随意抬起眼，看向前方那片“空荡荡”的空气。

 但下一瞬，慕北的所有眼睛骤然瞪大到极限。

 就在这一瞬，慕北意识到——

 所谓的“空气”，其实一点儿都不“空”。

 在ta的视野中，一场极其激烈、但人类从未亲眼观摩过的战争，正在展开。

 一枚形态极具攻击性的病毒，正以“极快”的速度（在微观层面算是极快的），撞向一个细菌。

 病毒的外形呈典型的噬菌体结构，头部是规则的二十面体，尾部有六条细长的“足”，它们像高速旋转的钻头一样，精准地锁定了目标。

 下一秒，病毒的尾部刺入细菌的外膜，蛋白质鞘管收缩，内部的基因物质被迅猛地注入宿主细胞。

 这是一次堪称教科书级的基因转移行为。

 而与此同时，细菌自身的防御系统也在瞬间启动。

 首先，启动的是一种类似于Crispr-Cas的防御系统，细菌迅速调用自身储存的病毒片段作为模板，试图识别并剪切入侵的dnA。

 一条由蛋白质构成的“剪刀”在细胞内部快速移动，精准地奔着病毒的dnA奔袭而去，准备在它复制前将其切割干净。

 但是，那只看起来像是噬菌体的病毒并不简单。

 它的dnA中携带着一种功能跟Cas抑制因子差不多的片段，在细菌的“剪刀”临近前，便释放出一道化学抑制信号，导致剪切酶的活性短暂失效，失去了精准定位能力。

 短短0.07秒，病毒完成了对宿主的接管。

 细菌的核糖体开始失控，原本应合成自体蛋白质的指令被篡改，现在它们被迫批量制造病毒的结构壳体、尾部鞘管、连接构件。